La ANMAT frenó un limpiador trucho y ordenó sacarlo de circulación en todo el país
El organismo detectó fallas graves en el etiquetado y no pudo certificar ni su origen ni su seguridad. La prohibición alcanza a todas las provincias y también golpea a la venta online.
La ANMAT salió con todo y dispuso frenar la venta, distribución, elaboración y publicidad de un producto de limpieza que estaba circulando en el país con serias irregularidades. Se trata de "Vint Vinagre Concentrado. 10% de acidez. Múltiples usos", una mercadería que quedó bajo la lupa después de una serie de controles técnicos. El hallazgo encendió las alarmas porque el artículo se ofrecía como producto Domi sanitario sin la autorización correspondiente. En criollo: no tenía el respaldo sanitario que exige la ley.
Lo más llamativo apareció al revisar el envase. Los números de registro que figuraban en la etiqueta no coincidían con ese producto y, encima, remitían a documentación de otro artículo fabricado por una empresa distinta. Esa desprolijidad levantó serias dudas sobre la información que recibía el consumidor. Desde la marca, además, empresas vinculadas aseguraron que no reconocían ni el producto ni las plataformas donde se lo promocionaba y vendía. Después, el Instituto Nacional de Alimentos (INAL) confirmó que los datos impresos correspondían a un vinagre de alcohol elaborado por otra firma, sin garantías claras sobre fabricación, composición y seguridad.
Con ese panorama, la ANMAT resolvió prohibir en todo el territorio nacional el uso, la elaboración, el fraccionamiento, la distribución, la comercialización y la publicidad del producto, incluso en sitios de venta digital. La medida busca sacar de circulación cualquier lote que haya llegado al mercado y cortar de raíz su difusión. En paralelo, el organismo también avanzó contra IGMA Insumos Hospitalarios S.R.L. por irregularidades en la comercialización de insumos médicos. La investigación arrancó tras una inspección en un establecimiento de San Juan, donde encontraron productos con etiquetas superpuestas y documentación asociada a la firma investigada. Según el informe oficial, la empresa no tenía habilitación para distribuir productos médicos entre jurisdicciones, por lo que se restringió su uso, distribución y comercialización hasta que regularice su situación.
