Un tratamiento oral marca un antes y un después en cáncer de páncreas avanzado

Un avance médico que sacude al mundo científico puso en foco al daraxonrasib, también conocido como RMC-6236. Este fármaco oral, desarrollado por la biotecnológica estadounidense Revolution Medicines, logró duplicar la supervivencia de pacientes con cáncer de páncreas metastásico en un ensayo internacional. En números concretos, la mediana de vida pasó de 6,7 meses con quimioterapia estándar a 13,2 meses con el nuevo tratamiento. Además, el riesgo de muerte se redujo un 60 %, una diferencia que no pasó desapercibida.

El estudio incluyó a 501 participantes de Estados Unidos, Europa y Japón, todos con antecedentes de quimioterapia previa. La mitad siguió con el esquema convencional y la otra mitad recibió una pastilla diaria que actúa sobre las proteínas RAS, vinculadas al crecimiento del tumor en más del 90 % de los casos de cáncer de páncreas. Aunque no se trata de una cura, los especialistas remarcan que sí representa una mejora clínica importante, sobre todo en una enfermedad tan agresiva y difícil de detectar a tiempo.

El panorama de fondo sigue siendo duro: según la OMS, la supervivencia a cinco años en el estadio 4 es de apenas 3 %. A nivel global, la IARC estima que cada año se diagnostican más de 500.000 casos y se producen cerca de 470.000 muertes. Por eso, este resultado abre una puerta que hasta ahora parecía cerrada para muchos pacientes, ya que apunta a una diana molecular que durante años fue considerada casi intocable.

La empresa ya pidió una revisión prioritaria ante la FDA, que además le había otorgado la categoría de Terapia Innovadora. En paralelo, se espera la publicación completa de los datos del ensayo RASolute 302, prevista para el próximo congreso de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica. Mientras tanto, el laboratorio también explora el uso del medicamento en otros tumores con mutaciones RAS, como el de pulmón de células no pequeñas y el colorrectal.

El tratamiento mostró efectos adversos como erupciones cutáneas, úlceras bucales, diarrea, náuseas y vómitos, aunque desde la compañía aseguran que el perfil de seguridad fue manejable y que el fármaco fue "generalmente bien tolerado". En ese contexto, la comunidad médica mira con expectativa lo que pueda venir, porque en un campo donde las opciones son escasas, cualquier mejora real puede cambiar el rumbo de muchos pacientes.