Pacientes sanjuaninas con endometriosis exigen que se ponga en marcha la ley

A más de dos años de la sanción de la ley provincial que aborda la endometriosis, las voces de las pacientes no dejan de sonar con fuerza en San Juan. La Asociación Endometriosis San Juan insiste en que todavía no se reglamentó ni se publicó oficialmente la normativa para que pueda empezar a rodar y cumplir su propósito.

Soledad Andino, que no sólo padece la enfermedad sino que además forma parte de esta organización, compartió en Radio Mil20 con voz firme el reclamo: "Hasta el día de hoy no tenemos respuestas sobre la reglamentación de la ley. Ni siquiera está publicada en el Boletín Oficial". La activista explicó que el fin principal de esa reglamentación es ampliar la formación médica para agilizar los diagnósticos y asegurar que las mujeres tengan acceso a los tratamientos que necesitan.

Ella subrayó sin vueltas: "Nuestra lucha es para que se puedan capacitar muchos más ginecólogos y para que todas nuestras compañeras tengan su medicación, porque es una enfermedad crónica y no podemos vivir sin el tratamiento".

La endometriosis se caracteriza por el crecimiento anormal del tejido que debe cubrir únicamente el útero, pero en este caso se expande hacia otros órganos, como "telitas de araña" que se van enroscando en distintas partes del cuerpo. La lista de síntomas no es nada liviana: dolores fuertes, hemorragias, vómitos, malestar digestivo e inflamación, generando sufrimiento que muchas mujeres train desde jóvenes creyendo que es parte del ciclo normal.

Con apenas dos especialistas en el sistema público local, el doctor Morricone y el doctor Arioso, que atienden en el Hospital Guillermo Rawson y en consultorios privados, las pacientes se ven con pocas opciones. En San Juan, hay más de 480 mujeres diagnosticadas oficialmente, y cada vez que se impulsa una campaña para concientizar, aparecen nuevos casos. "Son muy pocos médicos para tantas mujeres", lamenta Andino.

En cuanto a tratamientos, el abanico es pequeño y la medicación más común es dienogest, que frena la expansión de la enfermedad, junto al dispositivo intrauterino SIU Mirena. En situaciones graves, la cirugía es alternativa, aunque no siempre la solución: "Cuando el diagnóstico llega tarde, muchas veces ni la cirugía logra resolver completamente el problema".

La ley provincial contó con el empuje inicial de la diputada Dayana Luna, seguida por Nancy Picón, con el apoyo del legislador Enzo Cornejo. La asociación ya pidió un encuentro con el ministro de Salud para destrabar la reglamentación y avanzar con la puesta en práctica. Andino asegura que "la ley fue revisada y cambiada según lo que pidió el ministerio. Ahora solo falta que se firme para que se aplique".

En un sentido llamado de atención, la referente lanzó: "Somos muchísimas mujeres que estamos sufriendo y lo único que pedimos es atención médica y medicación para poder sobrellevar la enfermedad". Además, invitó a las sanjuaninas que sientan síntomas preocupantes a comunicarse con la organización a través de las redes sociales EndoSanJuan o Endometriosis San Juan. "Si duele el período, no es normal. El único dolor que debería tener una mujer es cuando va a tener un hijo", concluyó firme.